2025年新年档，《哪吒之魔童闹海》以破竹之势总票房91.82亿，进入全球影史票房榜前25名。影片中所显示的 “哪吒精力”早已打破了神话故事的范畴，跨越到实际各行各业，在生物医药范畴相同散发着熠熠光辉。这股坚决的信仰力气，与美迪西21年如一日深耕临床前研制范畴的征程产生了年代共识。
当我国生物医药工业直面三期叠加应战——立异药内卷、本钱隆冬、出海困局，美迪西以AI+CRO为风火轮、以技能立异混天绫，以全球化布局天地圈、以质量系统为灵珠，在生物医药的“炼丹炉”中淬炼出归于我国研制的硬核实力。
影片中，哪吒脚踏风火轮，破浪前行，无所不能。导演饺子以其共同的构思和精深的现代技能运用，为这一陈旧的神话故事赋予了全新的生命生机与视觉震慑。美迪西在药物研制范畴则以AI技能打破传统周期约束，技能立异从头诠释了“我国速度”。
美迪西AI药物发现服务渠道也好像风火轮一般，可供给蛋白结构猜测与模仿、binding site发现、信息提取与清洗，以及定制化项目数据库构建等服务。
该渠道完成了从药物发现、药学研讨至临床前研讨的无缝对接，形成了一条高效流通的研制链路，为新药敏捷取得临床试验答应供给了坚实支撑。
影片中，哪吒凭仗混天绫这一奇特法宝，总能在危急关头扭转局势，转危为安。混天绫不只是力气与才智的标志，更表现了哪吒面临应战时的无畏勇气与坚决决计。在临床前研制范畴，美迪西则以以前沿技能为锐利武器，不断打破研制过程中的艰难险阻，正如哪吒手中的混天绫，助力美迪西在科研道路上披荆斩棘。
在ADC、PROTAC、核酸药物、双特异性抗体、多肽、疫苗以及细胞与基因治疗（CGT）等新分子类型药物的研制范畴，美迪西均建立了一站式生物医药临床前研制服务渠道，赋能职业立异和展开。
仅在2024年，美迪西便经过使用“点击化学”、建造小分子药物合成酶库等促进药物发现；建立新靶点挑选渠道，霸占“不行成药”难题；精进PROTAC&分子胶渠道、ADC服务渠道，并深化抗体改造与工艺优化。一起，晋级制剂服务，建立高端制剂渠道；立异药代技能，如外泌体药物生物剖析；应战耐药难题，开发耐药模型。此外，美迪西还持续构建多种药效点评模型，赋能新药研讨，满意临床需求。
《哪吒之魔童闹海》中，龙族因身份成见而被困海底，但终究经过破界测验找到了新的出路。新药出海相同面临着地域、文明、法规等方面的妨碍。为了拓展展开之路，美迪西活跃构建全球化战略，包含在海外建立研制中心、与世界合作同伴展开协同研讨等。这些行动，不只进步了美迪西的世界竞争力，一起赋能药企走向世界化商场。
美迪西作为我国较早供给整套一起契合我国GLP和美国GLP规范的新药临床研讨申报的CRO公司之一，已助力86件IND经过FDA批阅进入临床试验，其间中、美、澳三报获批5件，中、美双报获批60件，美国FDA获批21件。
建立院士立异药熟化中心，建立新药投融助力渠道、药研制生意生意渠道等，构建新药赋能生态圈，促进产、学、研、金的深度交融。
从上海张江、川沙到南汇、宝山，再到浙江杭州、美国波士顿，美迪西研制网络正在全世界内敏捷扩展，正在构建一个跨越国界的研制生态系统。
哪吒电影的成功，离不开导演和团队对细节的极致寻求。相同，美迪西在药物研制过程中，也重视精细化运营和质量管理。经过引进规范化系统、优化研制流程、进步技能才能等办法，美迪西不断的进步服务质量，保证为客户供给更高效、牢靠的临床前研制服务。
美迪西现具有2.9万㎡试验室取得NMPA药物GLP试验室资质，契合美国FDA、澳洲TGA、欧盟 EMEA的GLP试验室规范；动物试验设备经过AAALAC认证，可一起养殖非人灵长类、犬、大小鼠、兔、豚鼠、小型猪等品种试验动物；并经过ABSL-2存案，具有国家认可试验室的CNAS资质证书等。这些高规范、世界化的硬件设备与资质认证，好像哪吒在神话中的修炼场所，为美迪西在新药研制的征程上供给了坚实的支撑和保证。
近来，美迪西迎来新一批高管团队，成员包含世界化科研人才及资深职业专家。包含曾任交大昂立、复星医药高管的联席CEO&首席战略官胡江林，杜邦我国、辉瑞等多企业项目负责人、现任首席运营官&药学研讨部高档副总裁雒家良博士，惠氏、辉瑞等制药企业布景的履行副总裁兼美国子公司总裁林庆聪博士，以及曾任睿智化学、Icagen等高管、现任CTO的Lilly Xu博士，和具有GSK、辉源生物等阅历的药物发现事业部履行副总裁段茂圣博士，和来自睿智医药等多企业的监事蒋品博士等。他们将在董事长陈春麟的带领下，凝力推动金规范质量与立异展开的深层次地交融与并进。
从《哪吒之魔童闹海》票房神话到我国立异药兴起，“不认命”的精力图腾正在改写工业格式。我国生物医药的“逆天改命”，历来不是推翻规矩，而是用硬核立异重写规矩。未来，美迪西将持续以“风火轮速度”推动技能革新，以“混天绫耐性”打破研制鸿沟，携手全球同伴，在生命科学的“封神榜”上刻下归于这个年代的答案。
